2019年，是广东省药品生产质量受权人专业委员会成立十周年，在这十年的探索历程中，广东省勇立潮头，取得了丰硕的成果。作为疫苗领军企业，j9九游会生物及公司质量受权人朱征宇，分别获颁发“优秀团体委员”和“优秀质量受权人”荣誉奖牌和证书。

  j9九游会生物近十余年的高速发展过程，与广东省推行实施药品生产质量受权人制度并进，药品生产质量受权人制度作为国际公认的科学的质量管理制度，在药品生产企业贯彻质量安全主体责任意识、提升质量管理的标准化水平、控制产品上市风险等方面发挥着非常重大的作用。

自广东省开展药品生产质量受权人制度试点并推行实施以来，公司建立相应的政策层级管理制度，支撑该制度在公司内部的落地实施，对广大员工开展多层次、多角度的质量安全培训教育，并在实际工作中不断强化质量文化意识。公司先后有李彤、张建三、朱征宇三位同志担任质量受权人（同时兼任质量管理负责人），在各自任期内恪尽职守，严格执行药品生产质量受权人制度及GMP相关管理要求，引导公司质量管理不断完善和改进，上市产品未发生质量安全事件。

质量负责人朱征宇荣获“优秀质量受权人”称号

  自新版GMP颁布以来，国家不断完善药品监管机制。依托药品生产质量受权人制度的支持，j9九游会生物质量受权人充分发挥决策权和领导权，推进了一系列的质量管理提升项目。主要有：（一）建立月度质量分析制度。（二）实施物料风险控制分级管理。（三）完成工艺参数/产品质量属性评估。

  疫苗质量安全事关人民群众健康福祉、事关社会稳定、事关公司发展，正值《疫苗管理法》即将实施之际，公司更加深刻意识到质量安全就是企业的生命线，更加坚定贯彻和执行药品生产质量受权人制度及GMP相关法规，确保疫苗质量安全，促进企业持续发展。